Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o61650 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/770 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.07.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 16.07.2006 |
| Наименование медицинского изделия | Диализаторы серий (см. Приложение) . Диализаторы серий: - Alwall GFS типоразмеров GFS 12, GFS 16, GFS Plus 11, GFS Plus 12, GFS Plus 16, GFS Plus 20, - Polyflux S типоразмеров 11S, 13S, 14S, 15S, 17S, 20S, 21S, 24S, - Polyflux L типоразмеров 6L, 8L, 10L, - гемофильтры типоразмеров HF6S, HF20S, HF66D, HF22H, Hemofilter 14, Hemofilter 20, - плазмофильтры типоразмеров PF1000N, PF2000N, - ультрафильтры типоразмеров U2000, U8000S. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Gambro Dialysatoren GmbH &, Co., KG |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Gambro Dialysatoren GmbH &, Co., KG |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |