Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o61653 |
Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/780 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.07.2001 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 16.07.2006 |
Наименование медицинского изделия | Магистрали к аппарату "искусственная почка" артериальные, венозные, фильтрационные, соединительные, нагревательные, шунтирующие (отдельно и в наборах) серий (см. Приложение) . Магистрали к аппарату "искусственная почка" артериальные, венозные, фильтрационные, соединительные, нагревательные, шунтирующие (отдельно и в наборах) серий: - HEMOLINE типов EV, BSM, HINT, F, GH, MTS, FGH, ABG, A, FH, SP, V, AK, ROUF различных типоразмеров, - BIOLINE типов EV, BSM, HINT, F, GH, MTS, FGH, ABG, A, FH, SP, V, AK, ROUF различных типоразмеров, - GAMBRO MEDICAL LINE типов A, V, AV, BL, C, S, M, PFL различных типоразмеров, - PRISMATHERM различных типоразмеров. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Gambro DASCO S.p.A., Bioprod D.O.O., Gambro-Meopta S.R.O. |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Италия, Словения, Чешская Республика |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Италия, Словения, Чешская Республика |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Gambro DASCO S.p.A., Bioprod D.O.O., Gambro-Meopta S.R.O. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Италия, Словения, Чешская Республика |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Италия, Словения, Чешская Республика |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |