| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o61683 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/1075 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.09.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 24.09.2006 |
| Наименование медицинского изделия | Диализаторы - ГЕМОФАН мод.12Н,15Н,23Н,25Н,28Н,30Н,32Н,34Н,36Н,КУПРОФАН мод.12,15,23,25,28,30,32,34,36,ПОЛИЭФИРСУЛЬФОН серии Р мод.Р200,Р180,Р160,Р140,Р120,Р100,ПОЛИЭФИРСУЛЬФОН серии НF мод.1.000,1.200,1.400,1.600,1.800,2.000, |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | INVESTIGACION Y DESARROLLO DE EQUIPOS MEDICOS,S.A. (IDEMSA) |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Испания |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Испания |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | INVESTIGACION Y DESARROLLO DE EQUIPOS MEDICOS,S.A. (IDEMSA) |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Испания |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Испания |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
