Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o61717 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/977 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.08.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 27.08.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Аппараты стоматологические ультразвуковые для удаления зубного камня мод. Одонтосон (Odontoson)- Одонтосон 5, Одонтосон М, Одонтосон 3И, Одонтосон АС, Одонтосон НТ в комплекте с принадлежностями (см приложение) Аппарат Odontoson NT с насадками Heavy Duty Standart, Heavy Duty Left, Heavy Duty Right Аппарат Odontoson AC c насадками Heavy Duty Standart, Perio, Universal Аппарат Odontoson 3I c насадками Heavy Duty Standart, Heavy Duty Left, Heavy Duty Right Аппарат Odontoson 5 с насадками Perio, Universal Аппарат Odontoson M с насадками Perio, Universal Дополнительные насадки Heavy Duty, Thin Line Straight (209034, 209036, 209038) Инструмент для удаления коронок и эндоинструмент, файлы для эндоинструментов №№ 15, 25, 40, набор файлов №№ 15, 25, 40, набор из 3-х инструментов с тефлоновой подставкой |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "ЭУР-МЕД Денталдепо |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Флекс Дентал АС |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Дания, США, Венгрия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Дания, США, Венгрия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |