Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o61734 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2002/94 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.02.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 28.02.2012 |
| Наименование медицинского изделия | Анализатор автоматический иммуноферментный модели "Waams 2" (см. Приложение на 2 листах) Технологический модуль Модуль промывающих растворов Стойка комьпьютера Управляющий блок с програмным обеспечением Устройство для визуализации хода выполнения анализа Устройство для вывода результатов на печать Набор контейнеров для промывающих растворов и жидких отходов Вакуумный флакон-расширитель Лотки для реагентов Пробки-переходники для емкостей с реагентами . Наконечники для дозатора Штативы для калибраторов Штативы для образцов Штативы с адаптером Штативы с одноразовыми наконечниками Штативы для наконечников Штативы для микропланшет Контейнеры для отходов Защитный чехол Инсталляционный набор Растворы для промывки и дезактивации Галогеновая лампа Трубки для перистальтического насоса Набор инструкций для пользователя |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Био-Рад Лаборатории |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Kyowa Medex Co., Ltd |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Япония |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Япония |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |