Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o61763 |
Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2002/462 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.06.2002 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 27.06.2007 |
Наименование медицинского изделия | Набор контролей "Liquicheck"для клинической диагностики (см. Приложение на 1 листе) . 1 Неаттестованный биохимический контроль (Unassayed Chemistry Control) , 2 Контроль исследования липидов (Lipids Control) , 3 Контроль для педиатрии (Pediatric Control) 4 Контроль анализа мочи (Urinalysis Control) , 5 Контроль для исследования изоферментов КК и ЛДГ (CK/LD Isoenzyme Control) , 6 Контроль мониторинга лекарственных препаратов (Terapeutic Drug Monitoring) 7 Контроль исследования сердечных маркеров (Cardiac Markers Control) , 8 Контроль для иммунологии (Immunology Control) , 9 Контроль для исследования ревматоидного фактора (Rheumatoid Control) 10 Контроль исследования цереброспинальной жидкости (Spinal Fluid Control) , 11 Контроль для гематологии, 16 параметров (Hematology-16 Control) , 12 Контроль исследования этанола в сыворотке крови ( Serum Alcohol Control) |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Био-Рад Лаборатории |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | BIO-RAD LABORATORIES |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |