| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o61790 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/1128 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.10.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 05.10.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Монитор пациента DINAMAP PRO 100 в комплектации (см.Приложение на 1 листе) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | GE Medical Systems Information Technologies Inc.,GE Medical Systems Information Technologies,S. de R.L. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | США |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | GE Medical Systems Information Technologies Inc.,GE Medical Systems Information Technologies,S. de R.L. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США,Мексика |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США,Мексика |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
