Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo61824
Регистрационный номер медицинского изделияМЗ РФ № 2001/1056
Дата государственной регистрации медицинского изделия17.09.2001
Срок действия регистрационного удостоверения17.09.2011
Наименование медицинского изделияХирургические лазеры MY 30, MY 40, MY 60, MCO 25, MCO 50 (см. Приложение на 1 листе)
1. Световоды - оптические волокна для лазера 2. Фокусирующие рукоятки 3. Лазерный цистоскоп 4. Ограничители, угловые переходники, адаптеры для фокусирующих рукояток 5. Фокусирующие линзы с держателями для фокусирующих рукояток 6. Регулятор потока газа для обдува волокна 7. Лазерные защитные очки, защитные фильтры 8. Держатели - микроманипуляторы для световодов с рукояткой и наконечниками 9. Инструмент для подготовки и ухода за световолокном 10. Деионизационный картридж для лазера 11. Сканирующие устройства для лазера 12. Оптические линзы с адаптерами для микроскопа 13. Оптическая система для фиксации световодов
Наименование организации-заявителя медицинского изделияGebruder Martin GmbH &, Co.KG
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделияФРГ
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделияФРГ
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияGebruder Martin GmbH &, Co.KG
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияФРГ
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияФРГ
ОКП/ОКПД2
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс -
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях