| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o61830 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/1291 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.11.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 15.11.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Система для проведения полимеразной цепной реакции - амплификации ДНК (термоциклер) "GeneAmp PCR System" моделей 2400, 2700, 9700 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Московское представительство "Апплера Интернешнл, Инк |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Applied Biosystems Group of The Applera Corporation |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Сингапур |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Сингапур |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
