Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o61849 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/1158 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.10.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 15.10.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Анализатор автоматизированный иммуноферментный серии AIA модификаций AIA-21 и AIA-600 II в комплектации (см. Приложение на 5-ти листах) . В комплектацию анализатора автоматизированного иммуноферментного серии AIA модификаций AIA-21 и AIA-600 II входят нижеперечисленные расходные материалы и реактивы: |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | TOSOH Corporation, Eurogenetics N.V. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | TOSOH Corporation, Eurogenetics N.V. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |