Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o61854 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2002/44 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 31.01.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 31.01.2012 |
| Наименование медицинского изделия | Система лазерная допплерографическая (флоуметр) PeriFlux 5000 в составе (см. Приложение на 1 листе) . Система лазерная допплеровская (флоуметр) PeriFlux 5000 имеет в своем составе: - калибровочное устройство, - сетевой кабель, - руководство по эксплуатации на русском языке. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МОДУЛИ: - PF 5010 LDPM (модуль лазерной допплерографии), - PF 5020 Temp Unit (модуль локального нагрева тканей), - PF 5040 tcO2/pC2 (модуль исследования парциального давления О2/СО2), - PF 480-1 PeriIont (модуль ионофореза), - Perisoft for Windows (программное обеспечение), - набор датчиков для исследований: 401, 402, 403, 404, 405, 406, 407-1, 407-2, 408, 409, 410, 411, 412, 413, 415, 415-7, 415-49, 416, 418, 420, 422, 423, 424, 425, 455, 457, 442, E5280, 481-1, 481-2. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ: - держатели для различных датчиков:PH 07, PH 07-4, PH 07-5, PH 07-6, PH-08, PH 08-01, PH 13, PH 14, PH 14-1, PH18, - двухсторонние липкие полоски PF 105-1, PF 105-2, PF 105-3, - наборы D826, D280, D282 для замены мембран датчиков, - набор D282 для фиксации датчиков Е5250/5280, - набор TCC3 для калибровки датчиков Е5250/5280, |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | АО "МЕДАТА А.Б. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Perimed A.B. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швеция# |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швеция# |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |