Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o61895 |
Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2002/8 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.01.2002 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 15.01.2012 |
Наименование медицинского изделия | Приборы автоматизированные лабораторные для электрофореза белков сыворотки крови на ацетате целлюлозы серии ЭЛЬФОСКАН: ELPHOSCAN 2000, ELPHOSCAN MINI PLUS, ELPHOSCAN MINI в комплекте с расходными материалами и принадлежностями (см. Приложение) Буферный раствор (канистра 2 л) Окрашивающий раствор (канистра 2 л) Обесцвечивающий раствор (канистра 3 л) Сканирующий раствор (канистра 2 л) Фиксирующий раствор (канистра 3 л) Пластина для нанесения проб одинарная Пластина для наненсения проб двойная Ацетатная мембрана в рулонах Ацетатная мембрана листами Фильтр для сканирующего раствора Пластина для нанесения проб Аппликатор Электрофоретическая камера Камера для окрашивания и обесцвечивания Сушильная камера Сканер медицинский лабораторный Резервуары для реагентов Резервуар для слива |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство фирмы САРШТЕДТ АГ &, Ко. |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Sarstedt AG &, Co. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |