Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo61902
Регистрационный номер медицинского изделияМЗ РФ № 2001/1257
Дата государственной регистрации медицинского изделия08.11.2001
Срок действия регистрационного удостоверения08.11.2011
Наименование медицинского изделияМониторы суточные серии AD модификаций (см. Приложение на 1 листе)
. Мониторы суточные серии AD имеют нижеприведенные модификации и комплектацию: a) мониторы: НИАД 506 N2, НИАД 506 NP2, НИАД 506 DXN2, НИАД 506 DXNP2, НИАД 506 DXNT2, НИАД 506 DXNTP2, НИАД Comfort Cuff NIBP, b) вышеуказанные мониторы комплектуются: - трубкой к манжете НИАД - 4 фута, - трубкой к манжете НИАД - 10 футов, - манжетами НИАД - для новорожденных, для детей, для взрослых, на длинную руку, на толстую руку, - одноразовыми манжетами НИАД (10 шт./ уп.), - ректальным температурным датчиком, - накожным температурным датчиком, - оральным температурным датчиком, - принтером, - бумагой для принтера (5 рул. / уп), - настольной подставкой, - интерфейс-кабелем, - сумкой для переноски мониторов, - зарядным устройством, - батареями питания.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияCriticare Systems Inc.
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделияСША
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделияСША
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияCriticare Systems Inc.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияСША
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияСША
ОКП/ОКПД2
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс -
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях