Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o61924 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/1089 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.09.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 26.09.2006 |
| Наименование медицинского изделия | Наборы жидких реагентов "Био-Ла-Тест" для клинико-диагностических исследований биологических жидкостей в составе (см. Приложение) Альбумин LIQUID C Аланинаминотрансфераза LIQUID Аспартатаминотрансфераза LIQUID Билирубин общий LIQUID C Билирубин прямой LIQUID C Гамма-Глутамиламинотрансфераза LIQUID Глюкоза LIQUID C Железо LIQUID C Кальций LIQUID Креатинкиназа МВ LIQUID Креатинкиназа NAC LIQUID Лактатдегидрогеназа LIQUID Магний LIQUID Мочевая кислота LIQUID C Мочевина LIQUID C Триглицериды LIQUID C Фосфор LIQUID Хлориды LIQUID Холестерин LIQUID C Щелочная фосфатаза LIQUID альфа-Амилаза LIQUID Панкреатическая амилаза LIQUID |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство фирмы ПЛИВА-Лахема в Москве |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Чехия# |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Чехия# |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | PLIVA-Lachema, a.s. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Чехия# |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Чехия# |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |