Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o61959 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/1106 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 01.10.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 01.10.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Мониторная система электрофизиологических исследований Cardio-Lab 4000 в комплектации (см.Приложение на 1 листе) 1. Устройство управляющее основное , 2. Станция рабочая (60’’) , 3. Станция рабочая (40’’) , 4. Станция рабочая (32’’) , 5. Тележка для принадлежностей 6. Усилитель (32/64 канала) , 7. Усилитель (96/128 каналов) , 8. Монитор плоский (20”) , 9. Монитор удаленный ЭЛТ (19”) , 10. Монитор удаленный ЭЛТ (21”) 11. Устройство регистрирующее 2200 на базе лазерного принтера , 12. Устройство регистрирующее 4100 на базе лазерного принтера , 13. Блок электронный интегрированный IEB , 14. Подставка для сервера , 15. Инструкция пользователя |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | GE Medical Systems Information Technologies GmbH |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | GE Medical Systems Information Technologies Inc. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |