Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o62018 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/1448 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.12.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 29.12.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Компрессоры медицинские серии "DK" в составе (см. Приложение) DK-50, DK-50Z, DK-50 S, DK-50.10, DK-50.10D, DK-50.10S, DK-50 PLUS, DK-50 PLUS DRY, DK-50 PLUS S, DK-50 PLUS S DRY, DK-50 2V DRY, DK-50 2V S, DK-50 2V S DRY, DK-50 2V110, DK-50 2х2V110, DK-50 2х2 V110 DRY, DK-50 4х2 V110 DRY, DK DUO, DK DUO 2V, DK DUO DRY, DK DUO 2V DRY, DK ASPINA, DK DO-2.1, DK DO-2.1Z, DK-50.10Z, DK-50 2V |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | EKOM s.r.o. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Словакия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Словакия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | EKOM s.r.o. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Словакия_# |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Словакия_# |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |