Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o62094 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/1420 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.12.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 21.12.2006 |
| Наименование медицинского изделия | Материалы расходные для аппарата "Искусственная почка" - диализаторы HEMOFLOW модификаций (см. Приложение на 1 листе) . Материалы расходные для аппарата "Искусственная почка" - диализаторы HEMOFLOW имеют нижеуказанные модификации: - F3, F4, F5, F6, F7, F8, - F40, F50, F60, F70, HF80, - F40S, F50S, F60S, F70S, HF80S, HDF100S, - HF60LS, HS80LS, - F4HPS, F5HPS, F6HPS, F7HPS, F8HPS,F10HPS, - F4HPE, F5HPE, F6HPE, F7HPE, F8HPE, F10HPE, - FX40, FX50, FX60, FX80, FX100. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Fresenius Medical Care |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Fresenius Medical Care |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |