Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo62098
Регистрационный номер медицинского изделияМЗ РФ № 2001/1312
Дата государственной регистрации медицинского изделия22.11.2001
Срок действия регистрационного удостоверения22.11.2011
Наименование медицинского изделияЭлектрокардиостимуляторы имплантируемые Vitatron моделей Clarity, Collection 3, Vita 2, Geo 1, Selection в комплектации (см. Приложение)
Блоки основные: Clarity SSIR, Clarity VDDR, Clarity DDDR, Jade 3 SSI, Topaz 3 SSIR, Saphir 3 VDDR, Ruby 3 DDD, Diamond 3 DDDR, Vita 2 SSI, Vita 2 SSIR, Vita 2 VDD, Vita 2 DDD, Vita 2 DDDR, Geo 1 SSI, Geo 1 DDD, Selection 900 E DDDR, Selection 9000 DDDRP, Блоки основные: Diagnose AF DDDR, Prevent AF DDDRP Имплантируемые кардиальные электроды Интродьюсеры Программатор 9790
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "Трансмед
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияVitatron Medical B.V.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияНидерланды
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияНидерланды
ОКП/ОКПД2
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс -
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях