Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o62098 |
Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/1312 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.11.2001 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 22.11.2011 |
Наименование медицинского изделия | Электрокардиостимуляторы имплантируемые Vitatron моделей Clarity, Collection 3, Vita 2, Geo 1, Selection в комплектации (см. Приложение) Блоки основные: Clarity SSIR, Clarity VDDR, Clarity DDDR, Jade 3 SSI, Topaz 3 SSIR, Saphir 3 VDDR, Ruby 3 DDD, Diamond 3 DDDR, Vita 2 SSI, Vita 2 SSIR, Vita 2 VDD, Vita 2 DDD, Vita 2 DDDR, Geo 1 SSI, Geo 1 DDD, Selection 900 E DDDR, Selection 9000 DDDRP, Блоки основные: Diagnose AF DDDR, Prevent AF DDDRP Имплантируемые кардиальные электроды Интродьюсеры Программатор 9790 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Трансмед |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Vitatron Medical B.V. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Нидерланды |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Нидерланды |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |