Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o62143 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2002/7 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.01.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 15.01.2012 |
| Наименование медицинского изделия | Анализаторы автоматические BTS-370 Plus, BTS-330 (фотометр) с проточной кюветой в комплекте с принадлежностями (см. Приложение) Ладьи для реагентов, уп. 3 шт. Бутылочки для реагентов на 15 мл (уп.16 шт.), на 45 мл (уп. 32 шт.) Сегменты с реакционными лунками, 2 уп. По 7 шт. Пробирки для образцов, уп. 1000 шт. Крышечки для реагентных бутылочек, уп. 48 шт. Бутыли с промывочным раствором 100 мл и 1 л по 1 шт. Пустые бутыли на 1 л для отходов с красной маркировкой и для воды с голубой маркировкой по 1 шт. Крышка для кюветного отсека, 1 шт. Дозатор-шприц, уп. 1 шт. Набор трубок для перистальтической помпы, уп. 3 шт. Отмывочная станция, 1 шт Макро кювета, 1 шт. Адаптер для пробирок, 1 шт. Крышка для отсека с бумагой, 1 шт. Силиконовые трубки 3х6 мм, 1 шт. Проточная кювета, 1 шт. Адаптер для кюветы, 1 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "ФИРМА ГАЛЕН |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | BioSystems S.A. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Испания |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Испания |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |