Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o62157 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2001/1313 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.11.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 22.11.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Система для локализации внутрисердечных электродов LocaLisa в составе: (см. Приложение на 1 листе) . В состав системы для локализации внутрисердечных электродов LocaLisa входят: - интерфейс Patient/EP (блок LocaLisa Position Sensor Unit, дисплей 15" Flat Panel TFT Display, подставка с кронштейном-рукой Mounting pole and articulating arm), - рабочая станция врача (процессор LocaLisa Central Processing Unit, монитор 17" Monitor, клавиатура Keyboard, мышь Mous с ковриком Cart, блок питания System power supply, программное обеспечение LocaLisa Software, кабели Cables). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Medtronic Inc., Medtronic B.V. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | США, Нидерланды, Швейцария |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | США, Нидерланды, Швейцария |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Medtronic Inc., Medtronic B.V. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Нидерланды, Швейцария |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Нидерланды, Швейцария |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |