Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o62281 |
Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2002/815 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.10.2002 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 21.10.2012 |
Наименование медицинского изделия | Кардиологическая стресс-система CASE в составе (см. Приложение на 1 листе) Помпа для системы вакуумной аппликации электродов KISS 17-ти дюймовый монитор Программа анализа ЭКГ 12SL Программа полной развертки ЭКГ Программа хранения информации в локальной сети Сетевой набор для компьютерной сети на витой паре Адаптеры для многоразовых электродов типа Банан, 14 шт Адаптеры для одноразовых электродов типа Мактрод, 14 шт Адаптеры для одноразовых электродов типа Граббер, 14 шт Система вакуумной аппликации электродов KISS Настенное крепление для системы KISS Держатель для системы KISS для крепления на велоэргометре Архивная термобумага А4, 8 упак., по 300 листов Премиум термобумага А4, 8 упак., по 300 листов |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | GE Medical Systems Information Technologies, Inc. |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | США |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | США |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | GE Medical Systems Information Technologies, Inc.", "GE Medical Systems Information Technologies S. de R.L. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Мексика |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Мексика |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |