Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o62288 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2002/100 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.03.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 04.03.2007 |
| Наименование медицинского изделия | Расходные материалы для анализатора крови при критических состояний Rapidpoint 400 (см. Приложение): Реагенты, калибраторы, контроли: 1. Rapid QC Complete level 1 - Рапид Ку-Си Комплит уровень 1 2. Rapid QC Complete level 2 - Рапид Ку-Си Комплит уровень 2 3. Rapid QC Complete level 3 - Рапид Ку-Си Комплит уровень 3 4. HCT level A - гематокрит уровень А 5. HCT level B - гематокрит уровень В Твердые расходные материалы: 1. Measurement Cartridge - измерительный катридж 2. Wash Waste Cartridge - катриджи для промывки и отходов 3. Measurement Cartridge Kit (1) M &, 3 W/W - набор из измерительного катриджа (1) и катриджей для промывки и отходов (3) 4. AQC Cartridge - катридж для автоматического контроля качества |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ARKONA Лаборатория Стоматологической Фармакологии |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Bayer Corporation |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Великобритания |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Великобритания |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |