Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o62319 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2002/172 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.03.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 25.03.2012 |
| Наименование медицинского изделия | Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ 7 в составе (см. Приложение на 2-х листах) Датчик конвексный М7С, М3С, 5С, 3.5С Датчик линейный многочастотный LA39, M12L, i12L, 10L Датчик конвексный многочастотный 7L Датчик микроконвексный многочастотный E8C Датчик секторный многочастотный 3SR, 10S Датчик линейный пальцеобразный интраоперационный Датчик линейный интраоперационный Т739 Датчик микроконвексный неонатальный многочастотный Датчик транспищеводный многочастотный Устройство для увеличения количества передающих сигналов Upgrade 1 Устройство для улучшения разрешающей способности Upgrade 2 Устройство видеозаписывающее SONY формата S-VHS система PAL, SVO9500 MDP2 Принтер цветной для печати медицинских изображений SONY UP2900P Бумага медицинская цветная для печатающего устройства Диск магнито-оптический MA-M3.5” 128MB Гель для проведения исследований Устройство для трехмерной реконструкции изображения 3D-View Устройство для улучшения контрастности Coded Contrast Устройство для оценки кровотока B Flow Монитор цветной системный Программа для расчета пульсационного кровотока Устройство для увеличения поля исследования Logiq View Устройство для оптимизации изображения Auto Tissue Optimisation Устройство для работы в стандарте DICOM 3.0 Набор для биопсии Устройство для печати медицинского изображения MITSUBISHI CP91/CP900 Картридж для печатающего устройства Принтер SONY UP 895 для печати медицинского изображения Устройство для поддержания постоянного допплеровского режима Устройство для поддержания тканевого допплеровского режима Устройство для обеспечения стресс-эхо Блок ЭКГ и физиологических сигналов Кабель ЭКГ и ПКГ Выключатель ножной |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | GE Medical Systems S.A. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Франция |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Франция |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | GE Yokogawa Medical Systems, Ltd |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Япония |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Япония |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |