Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o62362 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2002/417 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.06.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 18.06.2007 |
| Наименование медицинского изделия | Наборы радиоиммунологические для оценки состояния репродуктивной функции (см. Приложение на 1 листе) 1. Лютеинизирущий гормон RIA-GNOST-LH (OCFL07-LH), luteinising hormone 2. Фолликулостимулирующий гормон RIA-GNOST-FSH (OCFF07-FSH), folliculo-stimulating hormone 3. Пролактин (OCFP07-PROL), prolactin 4. Прогестерон PROG RIA KIT (BM) CT (PROG-CTRIA), progesterone 5. Тестостерон KIT TESTOSTERONE (OR) (TESTO-CT2), testosterone 6. Эстрадиол ESTR RIA KIT (BM) CT (ESTR-CTRIA, ESTR-US-CT), estradiol 7. Соматотропный гормон KIT HGH (TYPE ELSA) (HGH-RIACT), growth hormone 8. 17-оксипрогестерон TROUSSE 17OH PROGES (OHP-CT) 17-OH progesterone |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ITACO International |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Франция |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Франция |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | CIS bio international Filiale de Schering S.A. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Франция |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Франция |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |