Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o62437 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2002/151 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 19.03.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 19.03.2012 |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат гемодиализный CentrySystem - 3 (CS-3) в комплекте с пусконаладочным набором (см. Приложение на 1 листе) . Комплектация аппарата гемодиализного CentrySystem-3 (CS-3) включает: -HDF-Kit – блок для гемодиафильтрации, -ВРМ – модуль измерения артериального давления крови, -Communication system – блок коммутации с компьютером, -Наборы для технического обслуживания аппаратов с различным уровнем наработки по часам (Maintenance Kit), -Калибровочные приспособления, -Прибор для калибровки аппарата (Reference Instrument), -Пуско-наладочный набор, -Техническую документацию. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Joka Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., NIPRO Corporation |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Швеция# |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Швеция# |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Gambro Rental Care Products, Inc. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |