Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o62440 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2002/154 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 19.03.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 19.03.2012 |
| Наименование медицинского изделия | Системы очистки воды для гемодиализа CWP различной производительности, серий (см. Приложение на 2-х листах) . Системы очистки воды для гемодиализа CWP различной производительности серий: -CWP-60 модификаций CWP61, CWP62, CWP63, CWP64, -CWP-100 модификаций CWP101,CWP102,CWP103,CWP104 Комплектация вышеуказанных модификаций систем очистки воды включает: -модуль обратноосмотических фильтров, -блок управления, -накопительные баки с датчиком уровня, -повысительные насосы с монтажными и соединительными комплектами, -фильтродержатели, -фильтры тонкой очистки, -фильтры угольные, -песчаный фильтр с соединительными элементами и песок для засыпки, -угольный фильтр с соединительными элементами и активированный уголь для засыпки, -умягчитель воды с соединительными элементами и ионообменной смолой для засыпки, -редукционные клапаны, -манометры, -электромагнитные клапаны, -кран для взятия пробы, -полихлорвиниловые разноразмерные трубы, -полихлорвиниловые соединения (тройники, уголки, муфты и т.д.), -держатели труб, -гидравлические запорные устройства, -электрический монтажный комплект, -гибкие армированные шланги, -таблетированная соль для регенерации обратного осмоса, -специальный продукт для промывки обратноосмотических фильтров, -монтажный комплект для полихлорвиниловых труб, -набор для анализа воды. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Joka Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., NIPRO Corporation |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Швеция# |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Швеция# |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Gambro Lundia AB (Monitor Division) |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швеция# |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швеция# |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |