Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o62468 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2002/706 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 10.09.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 10.09.2007 |
| Наименование медицинского изделия | Эластомер силиконовый слепочный поликонденсационный "IMPREX" в составе (см. Приложение на 1 листе) 1.База Imprex Putty - 910 мл 2. Корригирующий слой Imprex Light Body - 140 мл 3. Универсальный активатор Imprex Universal Activator - 35 мл |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ARMA Ltd. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Турция |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Турция |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ARMA Ltd. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Турция |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Турция |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |