Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o62812 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/312 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.04.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 15.04.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для культуральной диагностики урогенитальных заболеваний и определения чувствительности к антибиотикам (см. Приложение на 1 листе) Среды: Микоплазма дуо Микоплазма дуо: Среда для суспендирования и хранения ,Микоплазма сир Бульоны . (d) Бульон у9 .(е) Аргининовый бульон . |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Био-Рад Лаборатории |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | BIO-RAD LABORATORIES |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Франция |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Франция |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |