Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o62882 |
Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2002/602 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.07.2002 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 26.07.2012 |
Наименование медицинского изделия | Комплекс автоматизированный аналитический модульный лабораторный Minilyser/MiniSwift с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) . Многоразовый градиентный светофильтр B03730608 , SUNRISE Minilyser/MiniSwift с длинами волн 400-700 нм 9 литровая канистра для слива с набором трубок B117305 , 20 литровая канистра для слива с набором трубок B117306 Защитный чехол Minilyser/MiniSwift 5175015 , Защитный чехол Minilyser/MiniSwift для линейного , загрузчика 5175016 Керамический дозатор H500045 , Реагентный картридж H016132, H016133, H016135 Глубоколуночные микропланшеты H016502 , для предварительного разведения или архивирования Держатель для микропробирок, глубоколуночного H011011 , формата , Канистра для держателя H011011 H011009 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Дельрус |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | TECAN Austria GmbH |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Австрия |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Австрия |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |