Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o62956 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/884 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.08.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 09.08.2014 |
| Наименование медицинского изделия | Аппараты для электротерапии и диагностики Endomed 581id, Endomed 582id, Endomed 982 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) . Программируемая карта памяти, Enraf card 100, предварительно запрограммированная с показаниями к лечению, Enraf card 200, предварительно запрограммированная с показаниями к лечению и учитывающая жалобыбольного, Пульт управления силой тока 2-х канальный, Пульт управления силой тока, держатель электрода с регулятором тока для динамических процедур, Пульт управления силой тока для 1 канала и построения s/d кривой, RS-232 - кабель для подключения к компьютеру, Программное обеспечение для распечаток данных, Гибкие резиновые электроды, Увлажняемые прокладки для гибких резиновых электродов, Самоклеющиеся электроды, Точечные электроды, Держатель электрода, Фиксирующая лента, Кабель для электрода, двухканальный, Двусторонний соединительный кабель для процедур с блоком электродов (разветвитель), Соединительный кабель, Encar II, роликовая подставка для оборудования с дополнительной полкой и лотками, Методическое пособие. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Скотт-Юропиен Медикал Корпорейшен |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | США |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ENRAF NONIUS |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Нидерланды |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Нидерланды |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |