Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o63042 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2002/900 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.11.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 22.11.2012 |
| Наименование медицинского изделия | Регистратор цифровой SEER LIGHT для холтеровского мониторинга в составе (см. Приложение на 1 листе) 1.Портативный регистратор SEER Light , 2.Пульт SEER Light с компактной флэш-картой , 3.Комплект SEER Light Holter Kit с 5 отведениями , 4.Комплект SEER Light Holter Kit с 7 отведениями 5.Интегрированный кабель с 5/7 отведениями IECAHA , 6.Сумка для SEER Light , 7.Ремень для сумки SEER Light 8.Дополнительный ремень SEER Light , 9.Карта памяти РТ для данных SEER Light, 32 Мбайта , 10.Адаптер памяти РТ для данных SEER Light, CF- >,ПК |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство Дженерал Электрик Медикал Системз в России и СНГ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | GE Medical Systems Information Technologies, Inc. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |