Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o63078 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2002/866 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.11.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 11.11.2012 |
| Наименование медицинского изделия | Шариковый коагулометр Ena , Tetra , Deca в комплектации (см.Приложение на 1 листе) Модуль сопряжения с Филос - Communication modul Filos Мультипипетка со стартовым кабелем - Multipipette with starter cable , "Еппендорф",Германия - "Eppendorf", Germany Наконечники 2,5 мл для мультипипетки, 100 шт. - Combitips 2,5 ml for Multipipette,100 units Наконечники 1,25 мл для мультипипетки, 100 шт. - Combitips 1,25 ml for Multipipette,100 units Кюветы с шариками, 1000 шт. - Cuvettes and balls, 1000 pcs Шариковый диспенсер - Ball dispenser Подставка под 4 кюветы - Cuvette rack for 4 cuvettes Програмное обеспечение для Ена,Тетра, Дека на компакт диске - Softwear for Ena,Tetra, Deca on CD |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО"АВ Линк |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Diagnostic Grifols, S.A. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Испания |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Испания |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |