Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o63362 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/4 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 08.01.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 08.01.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ 200 в составе (см. Приложение на 1 листе) 1.Датчик конвексный CBZ, 3C, CBF, CAE, CS , 2.Датчик линейный LT, LI, LH, LB, 10L, LE, LD , 3.Датчик внутриполостной, эндовагинальный MTZ, ERB7 , 4.Датчик секторный фазированный S317 5.Устройство видеозаписывающее Sony SVO-9500MDP, Panasonic AGMD835E , 6.Устройство для печати медицинского изображения Sony UP-895MDW, UPD-895, MITSUBISHI P91E , 7.Бумага для устройства печатающего медицинские изображения Sony 8.Монитор , 9.Кабель с портами подключения , 10.Консоль управления , 11.Блок ЭКГ и кабели , 12.Блок архивации , 13.Диски магнито-оптические 14.Гель для ультразвуковых исследований (стартовый набор) , 15.Устройство для режима “кино-памяти” , 16.Выключатель ножной , 17.Набор для биопсии начальный для конвексных датчиков , 18.Набор для биопсии начальный для линейных датчиков 19.Набор для биопсии начальный для внутриполостных датчиков , 20.Набор для биопсии сменный , 21.Насадка для линейного датчика водяная , 22.Кассета для видеозаписывающего устройства , 23.Устройство для автоматической оптимизации качества изображения . |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство GE Medical Systems S.A. в России и СНГ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | GE Medical Systems Korea Co., Ltd. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Республика Корея |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Республика Корея |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |