Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o63377 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/1313 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.09.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 15.09.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Cистема контроля коагуляции крови персональная ProTime Microcoagulation System (см. Приложение на 1 листе) Устройство для прокола кожи Tenderlett Plus Диагностические кюветы ProTime cuvette Зарядное устройство Программный разъем |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Малти Системс Текнолоджи |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | International Technidyne Corporation |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |