Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o63467 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/91 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 12.02.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 12.02.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Система управления инфузией ФЛУИД МЕНЕДЖЕР СИСТЕМ (см. Приложение на 1 листе) Система управления инфузией Флуид Менеджер Систем может включать следующие компоненты: , 1. Контрольный монитор – fm controller, 2. Модуль центрального процессора – fm computer , 3. Модуль накопления данных – fm collector , 4. Модуль для монтажа волюметрических насосов Инфузомат – fm segment I, , 5. Модуль для монтажа шприцевых насосов Перфузор компакт или Перфузор компакт С – fm segment С, 6. Модуль для монтажа шприцевых насосов Перфузор фм – fm segment P, 7. Модуль для монтажа fm controller и fm computer – fm segment S, 8. Модуль для энергообеспечения инфузионных насосов – fm power, 9. Стойка для инфузионных насосов на колесах – fm mobil, 10. Подвес для емкостей с инфузионными растворами – fm support, 11. Модуль для крепления контрольного монитора – fm hold, 12. Крепление для фиксации СУИ на трубах круглого сечения – fm adapt R, 13. Ножки для fm segment для установки на столе – fm stand, 14. Штатив для крепления инфузионных магистралей – fm order, 15. Комплект для сетевой поддержки фм компьютера – fm net, 16. Перезаряжаемый аккумулятор – fm energy, 17. Крепление для соединения сегментов между собой – fm clip, 18. Крепление для фиксации СУИ на стенном рельсе – fm adapt W, 19. Соединительный кабель для коммутации fm computer и fm controller – fm connect controller, 20. Соединительный кабель для коммутации fm computer и fm segment – fm connect segment, , 21. Соединительный кабель для коммутации fm computer и дополнительных инфузионных насосов – fm connect pump, 22. Соединительный кабель для сервисного обслуживания fm computer – fm connect service. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |