Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o63522 |
Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/440 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.03.2003 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 28.03.2013 |
Наименование медицинского изделия | Монитор пациента DINAMAP PRO CARE 100 Series в составе (см. Приложение на 1 листе) 1. Манжета для измерения кровяного давления для взрослых , 2. Манжета для измерения кровяного давления для детей , 3. Манжета для измерения кровяного давления для новорожденных 4. Шланг воздушный для взрослых/детей длиной 3,7, 7,5 м, с резьбовым соединением , 5. Шланг воздушный для взрослых/детей длиной 3,7 м, быстроразъемный , 6. Шланг воздушный для новорожденных длиной 3,7 м, быстроразъемный 7. Приспособление для крепления монитора DINAMAP ProCare, настенное , 8. Подставка для монитора DINAMAP ProCare, напольная , 9. Приспособление для крепления монитора DINAMAP ProCare на поручне кровати 10. Батарея аккумуляторная , 11. Термопринтер встроенный , 12. Руководство по эксплуатации |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство "Дженерал Электрик Медикал Системз" в России и СНГ |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | GE Medical Systems Information Technologies S. de R.L. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Мексика |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Мексика |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |