Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o63588 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/101 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.02.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 13.02.2008 |
| Наименование медицинского изделия | Одноразовые линии к насосам медицинским серии ASENA версий GS, GH, CC (шприцевые), GW (волюметрический) в комплекте (см. Приложение на 1 листе) . В комплектацию насосов медицинских серии ASENA версий GS, GH, CC (шприцевые), GW (волюметрические) входят нижепоименованные изделия: а) Стандартные одноразовые линии для насосов медицинских серии ASENA версий GS, GH, CC (шприцевые), GW (волюметрические): , - G40620, G40615, G40320, G40215, G40020B, G40015, G40720, G30303, G30402, G30453, G30653, G30302M, G30303M, G30402M, C20128, C20350, , - 30832, 30862, 30842, 30822, , - 273-001, 273-002, 273-003, 273-004, 273-007, 273-008, 273-009, 273-010, 273-080, 273- 103. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Росслин Медикал |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Великобритания |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Великобритания |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Alaris Medical Systems |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Великобритания |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Великобритания |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |