Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o63724 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/826 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.05.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 23.05.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Вентилятор интрапульмональный перкуссионный IMP2 (см. Приложение на 2 листах) Фазитрон индивидуальный Фазитрон многократного использования Мундштук Маска для взрослых Маска педиатрическая Мундштук с нагубником Адаптер 22 мм Аэрозольный генератор многократного использования Комплект трубок четырехцветный Тестовое легкое Конденсаторная трубка Транспортная сумка Антибактериальный фильтр (компрессорный воздушный вход) Кронштейн для поддержки контура пациента с креплением Крепление для кронштейна Тележка для вентилятора Кислородная трубка Силиконовая вставка Фазитронный держатель многократного использования Фазитронный держатель индивидуальный Антибактериальный фильтр, комплектная сборка Охлаждающий воздушный фильтр О-образное кольцо для коннектора Инвазивный набор многократного использования Неинвазивный набор индивидуальный |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "С-Инструментс |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | BREAS Medical AB |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швеция# |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швеция# |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |