Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o63752 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/299 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.03.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 13.03.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Комплект медицинского оборудования для гистологической лаборатории в составе ( см. Приложение на 1 листе) Настольный санный микротом LEICA HISTOSLIDE 2000R Ротационный микротом LEICA RM 2135 Замораживающий микротом LEICA CM 1325 Напольный криостат-микротом LEICA-СМ-1510 Автоматическая система для гистологической обработки тканей LEICA ТР 1020 Нагревательный столик Гистоплей / LEICA HI 1220 Водянная баня Гистобат / LEICA HI 1210 Диспенсер для заливки срезов парафином Гистоплат / LEICA EG 1110 Автоматическая шлифовальная машина LEICA SP 9000 Универсальный лабораторный микроскоп BIOMED DMLS Микроскоп лабораторный инвертированный DMIL Микроскоп DMRB |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Leica Microsystems Nussloch GmbH |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Leica Microsystems Nussloch GmbH |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |