Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o63818 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/233 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.03.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 03.03.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Медицинская офтальмологическая эксимерная лазерная система модели "Allegretto" со сканирующим лазерным пятном в комплектации (см.Приложение на 1 листе) . Керамическая лазерная головка , Система активного слежения за глазом , Панель управления Индикатор проверки глубины зоны абляции , Специальный цветной монитор Sony , Баллон для фтор-аргоновой смеси 20 л Баллон для азота 20л , Вакуумное устройство для отвода продуктов испарения , Ножная педаль Защитные очки , Ноутбук для обработки информации Операционный микроскоп "Zeiss" Стол пациента , Регулируемый подголовник для пациента , Упор для ног Устройство управления стола пациента с помощью джойстика |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Росслин Медикал |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Великобритания |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Великобритания |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Lumenis Inc./WaveLight Laser Technologie AG |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |