Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o63844 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/930 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 20.08.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 20.08.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Массы стоматологические слепочные поливинилсилоксановые, силиконовые и альгинатные (см. Приложение на 1 листе) 1. Слепочная масса поливинилсилоксановая Prestige Putty, Prestige Putty Soft, Prestige Light, Prestige Regular , , 2. Слепочная масса силиконовая Protesil Light , , 3. Слепочная масса альгинатная Protesil Elastic-Rapid, Protesil Normal-Rigid, Protesil Chromatic , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Н.СЕЛЛА |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Vannini Dental Industry S.r.l. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Италия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Италия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |