Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o63847 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/1151 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.08.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 04.08.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат искусственного кровообращения модели "Sarns TM Modular Perfusion System 8000" с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) Артериальный монитор Трансдюсер давления Холдер Кардиоплетический монитор Модуль контроля температуры ТСМ II Панель управления температуры выносная Модуль пульсового потока Модуль окклюзии Модуль коммуникационный Миксер газов Светильник Пластинки для крепления датчиков уровня Головка к центрифужному насосу Температурный датчик Перистальтический (роликовый) насос Центрифужный насос Крепеж центрифужного насоса Мотор центрифужного насоса Блок резервного питания центрифужного насоса Модуль аварийного питания |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Компания "Терумо Европа Н.В." Бельгия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Terumo Cardiovascular Systems Corporation |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |