Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o63861 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/488 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.04.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 03.04.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Автоматические анализаторы для иммуноферментного анализа "Anthos 2010, 2001, HT2, HT3" в комплекте(см. Приложение на 1 листе) Автоматический анализатор для иммуноферментного анализа, кабель для серийного порта, 4 фильтра: 405, 450, 492, 620nm, чехол от пыли, инструкция пользователя, набор предохранителей, силовой кабель, диск/дискета с коммуникативной программой |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "БиоХимМак |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Anthos Labtec Instruments GmbH |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Австрия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Австрия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |