Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o63869 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/580 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.06.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 18.06.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Реагенты диагностические : OPG ELISA, sRANKL ELISA, 25-OH-Vit D ELISA, ET ELISA, MGP ELISA, Pro-ANP(1-98), Nt-proBNP OPG ELISA, sRANKL ELISA, 25-OH-Vit D ELISA, ET ELISA, MGP ELISA, Pro-ANP(1-98), Nt-proBNP |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "БиоХимМак |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Biomedica Medizinprodukte GmbH &, Co KG |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Австрия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Австрия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |