Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o63962 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/292 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.03.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 13.03.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат диагностический ультразвуковой EUB-500 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) 1.Устройство подсоединения 2 датчиков , 2.12" монитор EZU-MT23-S3 , 3.Блок видеопамяти EZU-ММ12А , 4.Блок мультипамяти EZU-ММ14 , 5.Карта для видеопамяти EZU-MМ15 6.Компьютерный интерфейс (для PC или принтера) EZU-PR1 , 7.Программное обеспечение для передачи видеоизображений EZU-FC2 , 8.Черно-белый видеопринтер (Sony, Panasonic) , 9.Видеомагнитофон (Sony VHS) , 10.Ножной переключатель EZU-FS1 11.Конвексный датчик 2,5 – 7,5 МГц EUP-C314G , 12.Линейный датчик 5,0-13,0 МГц EUP-L53 , 13.Линейный интраоперативный датчик 5,0-10,0 МГц EUP-O53T , 14.Конвексный лапароскопический датчик 5-10 МГц EUP-OL334 15.Трансвагинальный конвексный датчик 10R 4,0-8,0 Мгц EUP-V53W |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Hitachi Medical Ultrasound AG |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | HITACHI, Applied Biosystems Group of The Applera Corporation |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Япония |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Япония |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |