Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o64123 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/574 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.04.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 16.04.2008 |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для определения показателей свертывания системы крови (см. Приложение на 1 листе) Набор для определения продуктов деградации фибрина (FDP) в плазме - FDP test plasma Набор для количественного определения фибриногена - Fibrinogen reagent Набор для определения фибрин-мономера - Monotest FM Набор для определения протеина С - Protein C reagent Набор для определения протеина S - Protein S clotting test |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Рош-Москва |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Diagnostica Stago |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Франция |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Франция |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |