| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o64155 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/510 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.04.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 04.04.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Монитор параметров крови CDI 100, CDI 500 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Компания "Терумо Европа Н.В." Бельгия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Бельгия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Бельгия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Terumo Cardiovascular Systems Corporation |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
