Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o64173 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/663 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.04.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 22.04.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Установки стоматологические серии KAVO модификаций: (см. Приложение на 1 листе) . Установки стоматологические серии KAVO включают нижепоименованные модификации: - КАВО Юниор, изготавливается производственным филиалом фирмы в Бразилии, - КАВО Мондиал, изготавливается производственным филиалом фирмы в Бразилии, - КАВО Проматик, - КАВО Эстетика, - КАВО Систематика, - КАВО кабинет ДОМИНО, - КАВО Пордент, - КАВО Кватрокеар, - КАВО Лайфтайм, - КАВО Интрасерг, - КАВО Эргоком, - КАВО Эргокам, - КАВО Кавоклав, - КАВО Кей-лазер, - КАВО Амадеус, изготовляется производственным филиалом фирмы в Бразилии, - КАВО Статус, - КАВО Глобус, КАВО Примус-1058, - КАВО Диагнодент, КАВО Физио. . |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Дина Интернешнел |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | KaVo Dental GmbH Vertriebgesellschaft |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ, Бразилия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ, Бразилия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |