Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o64175 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/693 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.04.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 25.04.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Анализатор автоматизированный иммуноферментный серии AIA модификаций AIA-21 и AIA-600 II . |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | АО "Прибори |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Финляндия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Финляндия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | TOSOH BIOSCIENCE |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Бельгия, Япония |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Бельгия, Япония |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |