Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o64200 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/725 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.05.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 14.05.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Монитор пациента DINAMAP PRO 400 (см. Приложение на 1 листе) 1.Монитор Pro 400 , 2.Шланг для взрослых/новорожденных , 3.Манжетка для измерения кровяного давления для взрослых , 4.Манжетка для измерения кровяного давления для новорожденных , 5.Удлинительный кабель для измерения SpO2 , 6.Силовой шнур 7.Датчик Nellcor пальцевой , 8.Штатив , 9.Пульсоксиметр Oxyshuttle 2 , 10.Датчик пальцевой взрослый Omni-Sat , 11.Датчик ушной Omni-Sat , 12.Датчик неонатальный ограниченного срока действия 13.Датчик взрослый ограниченного срока действия , 14.Температурный оральный датчик для мониторов серии DINAMAP® PRO , 15.Температурный ректальный датчик для мониторов серии DINAMAP® PRO , 16.Чехлы для датчиков орального и ректального 17.Удлинительный кабель для измерения SpO2 для мониторов серии DINAMAP® PRO , 18.Кислородный трансдьюсер DURASENSOR для взрослых , 19.Бумага для принтера (стартовый набор) 20.Техническое руководство , 21.Руководство оператора , 22.Аккумулятор для мониторов серии DINAMAP® PRO |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство "Дженерал Электрик Медикал Системз . |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | GE Medical Systems Information Technologies Inc., GE Medical Systems Information Technologies S. de R.L. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Мексика |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Мексика |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |